لقاح فيروس نقص المناعة البشرية يعمل بفضل موديرنا؟

by admin

بينما لا يزال لقاح فيروس نقص المناعة البشرية في مرحلة الاختبار ، يظهر فعالية قياسية ضد الفيروس المسؤول عن الإيدز. إذا كان الأمر واعدًا ، فيجب أن يتوفر المصل قريبًا.

في نهاية الأسبوع الماضي ، تم الإعلان عن لقاح “تجريبي” ضد فيروس نقص المناعة البشرية ، ووفقًا لأول مرة ، فإنه يتسبب في استجابة مناعية قياسية بنسبة 97٪.

إنها تغريدة من الدكتور Ayoade Olatunbosun-Alakija ، المنسق الإنساني السابق في نيجيريا والتي تكشف عن المعلومات. ” إنه أكثر لقاح تجريبي فعال ضد الإيدز حتى الآن“، تعلن. ” يعتمد على لقاح مضاد لفيروس Covid-19 من موديرنا“، يضيف الدكتور Olatunbosun-Alakija.

يستند هذا إلى دراسة نشرت في المراجعة الصيدلانية الأوروبيةفي بداية شهر فبراير ، وجدت الدكتورة Ayoade Olatunbosun-Alakija تفاؤلها.

وفيما يتعلق بالمحاكمة المذكورة ، فقد نفذها ” المبادرة الدولية للقاح الإيدز “(IAVI) ومعهد سكريبس للأبحاث.

أجريت المرحلة الأولى من التجربة السريرية على عينة صغيرة من 48 شخصًا فقط – كما هو الحال دائمًا مع اختبارات اللقاح الأولى. تلقى نصف اللوحة علاجًا وهميًا. وأعطي الآخرون جرعتان من اللقاح التجريبي.

وبحسب النتائج ، فإن 23 من أصل 24 شخصًا تلقوا اللقاح طوروا استجابة مناعية ضد فيروس نقص المناعة البشرية المسبب للإيدز ، بنسبة 97٪.

تقدم هذه الدراسة دليلًا على مبدأ مفهوم جديد للقاح فيروس نقص المناعة البشرية ، وهو مفهوم يمكن أيضًا تطبيقه على مسببات الأمراض الأخرى يقول ويليام شيف ، عالم المناعة في معهد سكريبس للأبحاث والمدير التنفيذي لتصميم اللقاح في IAVI.

ومع ذلك ، فإن هذا ليس لقاحًا “قائمًا” على عمل موديرنا مع الرنا الرسول ، كما أفادت الدكتورة أيواد أولاتونبوسون-ألاكيجا.

لدى منظمتي IAVI و Scripps خطط للعمل مع Moderna لتصميم لقاح RNA رسول ، لكن الشراكة ليست فعالة بعد. لم يتم إجراء تجربة جديدة ، لا تزال في المرحلة الأولى ، حتى الربع الثالث من عام 2021 ، على منصة إنتاج RNA messenger من شركة Moderna.

قبل أي نشر وتسويق لهذا اللقاح ، لا يزال يتعين إجراء ثلاث مراحل من الاختبارات بنجاح. سيتم إجراؤها مع المزيد والمزيد من المشاركين.

سيختبر الأول فعالية اللقاح على عدد صغير من الناس. يمكن ملاحظة الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة ، والتسامح مع اللقاح والاستجابة المناعية التي يسببها.

المرحلة الثانية ستشرك المزيد من المرضى. سيسمح ذلك بتعديل الجرعات التي سيتم حقنها ، وسيتم التحقق من فعالية اللقاح مرة أخرى.

ستقضي المرحلة الثالثة والأخيرة على أي مخاطر جسيمة مرتبطة باللقاح وتحصل على نتائج مفصلة عن فعاليته. يجب أن تغطي عدة آلاف من الناس.

رصيد الصورة: News Medical


Related Articles

Leave a Comment