لقاحات Pfizer و Moderna فعالة ضد البديل الهندي

بشرى سارة لقاحي فايزر ومودرن. سيظل لقاحا الحمض النووي الريبي المرسال هذين فعالين ضد البديل الهندي لفيروس كورونا ، وفقًا للعمل التمهيدي الذي أجراه علماء أمريكيون في جامعة نيويورك.

تم الإعلان عنه في 17 مايو على الموقع بيوركسيف، لا يزال هذا البحث بحاجة إلى المصادقة عليه من قبل الزملاء قبل نشره في مجلة علمية ولكنه يقدم إشارات إيجابية.

فيروس اصطناعي في المختبر

تم إجراء البروتوكول بأكمله في المختبر: أخذ العلماء الدم أولاً من الأشخاص الذين تم تطعيمهم بأحد هذه اللقاحات أو الأخرى بعد 28 يومًا من الحقن الثاني. ثم قاموا بتعريض هذه العينات لفيروس اصطناعي يُظهر الطفرات المحددة لنسختين من البديل الهندي ، المتغير B.1.617 و B.1.618.

تم بعد ذلك وضع هذا المزيج على اتصال مع الخلايا المزروعة في المختبر ، من أجل ملاحظة عدد تلك الخلايا التي ستصاب بالعدوى.

لقراءة أيضا: التطعيم: منذ متى نحن محميين؟

عدد أقل من الأجسام المضادة الفعالة ، لكنها كافية

النتيجة: في مواجهة المتغير الهندي ، يتناقص عدد الأجسام المضادة التي أنتجها جسم الأشخاص الذين تم تلقيحهم. في المتوسط ​​، بالنسبة لمتغير B.1.617 ، لاحظ الباحثون انخفاضًا بمقدار أربعة أضعاف في كمية الأجسام المضادة المعادلة. بالنسبة للمتغير B.1.618 ، كان التخفيض ثلاثة أضعاف.

بمعنى آخر ، لم تعد بعض الأجسام المضادة تعمل ضد المتغيرات ، ولكن لا يزال لديك الكثير منها يعمل.يشرح الطبيب ناثانيال لانداو ، المؤلف الرئيسي للدراسة ، لوكالة فرانس برس “.هناك عدد كافٍ منهم يقومون بالمهمة التي نعتقد أن اللقاحات ستبقى عاليةويضيف “فعالة”.

أكد في الظروف الحقيقية

تمنحنا نتائجنا الثقة في أن اللقاحات الحالية ستوفر الحماية ضد المتغيرات المحددة حتى الآن.“، وتختتم الدراسة. ومع ذلك ، يجب تأكيد هذه التجارب المعملية من خلال الدراسات في ظروف حقيقية.

في 12 مايو ، اقترحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بالفعل أن هذين اللقاحين يبدو أنهما فعالان ضد البديل الهندي. كانت البيانات التي تم تقييمها والتي كانت تحت تصرفها بشأن فعالية لقاحات mRNA ضد المتغير B.1.617 من الفيروس التاجي ، وفقًا لهذه الوكالة ، “تشجيع“.

ولكن إذا بدا أن لقاحات الحمض النووي الريبي المرسال فعالة ضد المتغيرات الهندية ، فإن مؤلفي الدراسة الأمريكية لا يستبعدون ظهور متغيرات أكثر مقاومة في المستقبل.

Comments
Loading...