لقاح الروسي Sputnik V قريبا في أوروبا؟

الافتقار إلى الشفافية ، والخطوات المحروقة ، والافتقار إلى البيانات المنشورة ، والتسرع … تعرض اللقاح الروسي ضد فيروس كورونا Sputnik V لانتقادات كثيرة في الأشهر الأخيرة. لكن النتائج الجيدة نشرت في 2 فبراير في المجلة الطبية المشرط تعمل الآن على إحياء اهتمام الاتحاد الأوروبي بهذا المرشح.

91.6٪ كفاءة

ولسبب وجيه: وفقًا لهذه الدراسة التي تم التحقق من صحتها من قبل خبراء مستقلين ، فإن Sputnik V يقلل من خطر الإصابة بأحد أعراض مرض كوفيد بنسبة 91.6٪. لذلك فهي تصل من حيث الفعالية بعد لقاح الحمض النووي الريبي المرسال Pfizer / BioNTech و Moderna (كفاءة 95٪ و 94.1٪) وقبل لقاح Oxford / AstraZeneca بفترة طويلة (كفاءة بين 62 و 70٪).

مثل الأخير ، فإن Sputnik V هو لقاح “ناقل فيروسي”. يحتوي على “فيروسين زائفين” من عائلة الفيروسات الغدية ، يحملان بروتينات فيروس كورونا على سطحهما. نوع من “القشرة الفارغة” يكفي لتحفيز استجابة مناعية دون التسبب في أعراض.

اقرأ أيضًا: مخطط المعلومات الرسومي – نشرح كيف تعمل أنواع اللقاحات المختلفة

“تم توضيح المبدأ العلمي”

نتائج الدراسة هي تلك الخاصة بالمرحلة 3 من التجربة السريرية ، التي أجريت بين سبتمبر ونوفمبر 2020. تلقى ما يقرب من 20000 مشارك جرعتين من اللقاح أو الدواء الوهمي لمدة ثلاثة أسابيع. ثم تم إجراء اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل على الأشخاص الذين ظهرت عليهم الأعراض.

في المجموع ، تبين أن 16 من 14900 متطوع تلقوا جرعتين من اللقاح إيجابية (0.1 ٪) ، مقارنة بـ 62 من بين 4900 متطوعًا تلقوا العلاج الوهمي (أو 1.3 ٪).

في حين أن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد فعالية اللقاح في الحالات التي لا تظهر فيها أعراض ، فإن النتائج “واضحة والمبدأ العلمي لهذا التطعيم واضح“حسب تقدير اثنين من المتخصصين البريطانيين في تعليق مرفق بالدراسة.

تعويض النقص في اللقاحات الأخرى

في أعقاب هذا التحقق العلمي ، أعرب الاتحاد الأوروبي عن انفتاحه على استخدام اللقاح الروسي ، خاصة وأن جرعات اللقاحات الأخرى المصرح بها غير متوفرة بالفعل والتأخير في التسليم يتزايد.

الشرط بالنسبة للمفوضية الأوروبية: أن يحصل Sputnik V ، مثل اللقاحات الأخرى المصرح بها في الاتحاد الأوروبي ، على تفويض من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). نهج قيد التقدم ، وفقًا للصندوق السيادي الروسي ، الذي يؤكد بدء إجراء الموافقة مع EMA في 20 يناير.

وستتبع فرنسا قرار EMA. يمكن توزيع Sputnik V في بلدنا إذا كان يتوافق مع “المعايير العلمية“و ل”المتطلباتوقال وزير الخارجية الفرنسي جان إيف لودريان في 3 فبراير / شباط “الأوروبيون” أوروبا 1.

كم عدد الجرعات؟

لكن هل ستكون روسيا قادرة على تقديم ملايين الجرعات التي يمكن أن يطلبها الاتحاد الأوروبي؟ حتى الآن ، لم يوضح أي مصدر رسمي عدد الجرعات الروسية التي تم إنتاجها بالفعل. ذكرت السلطات 1.5 مليون حقنة فقط في جميع أنحاء العالم في منتصف يناير.

وإذا وافقت حوالي خمسة عشر دولة بالفعل على Sputnik V (بيلاروسيا أو أرمينيا أو فنزويلا أو إيران أو الأرجنتين أو الجزائر أو باكستان) ، فغالبًا ما تكون الدُفعات المسلمة رمزية – 20000 في بوليفيا على سبيل المثال – أو لم يتم الكشف عن حجمها. في أوروبا ، تلقت المجر ، التي سمحت بهذا اللقاح دون انتظار رأي EMA ، 40000 جرعة في 2 فبراير.

ألمانيا منفتحة على الإنتاج المشترك

لكن بالنسبة لـ EMA ، الشركة المصنعة للقاح “يجب أن يكون لديك القدرة على الإنتاج في الاتحاد الأوروبي“لضمان التسليم السريع للقاح إذا تلقى اللقاح الضوء الأخضر. أحد القيود التي عرضت المستشارة أنجيلا ميركل مساعدتها بالفعل بشأنه ، مستشهدة بإمكانية”الإنتاج المشترك“مع روسيا.

حتى لو تلقى Sputnik V الضوء الأخضر في أوروبا ، فلا يزال هناك العديد من الأشياء المجهولة ، كما هو الحال مع جميع اللقاحات المتاحة حاليًا. ما هي مدة فعاليتها؟ هل يمنع انتقال الفيروس؟ وأخيرًا ، الأمر الأكثر إثارة للقلق ، هل هو فعال ضد المتغيرات الجديدة؟ هذه كلها أسئلة يجب أن تجيب عليها المنشورات العلمية المستقبلية.

Comments
Loading...