الاضطرابات ثنائية القطب: ماذا لو كانت وراثية؟

لماذا نصبح ثنائي القطب؟ اهتم فريق من الباحثين الدوليين بالجانب الجيني للاضطرابات ثنائية القطب. وبحسبهم ، فإن حوالي ستين علامة وراثية تزيد من خطر المعاناة من هذا الاضطراب النفسي ، الذي يتسم بحالات متناوبة من النشوة والاكتئاب ، ويعاني منها 40 إلى 50 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.

عملهم ، المنشور في 17 مايو في المجلة علم الوراثة الطبيعة تشكل أكبر دراسة حتى الآن لتحليل الجانب الجيني للاضطرابات ثنائية القطب.

64 اختلافات الحمض النووي

من أجل هذا البحث ، حلل العلماء الحمض النووي لأكثر من 413000 شخص ، منهم ما يقرب من 42000 يعانون من اضطراب ثنائي القطب.

لقد بحثوا بالضبط عن 7.5 مليون اختلاف في كل هذه الحمض النووي. النتيجة: احتوت 64 منطقة من الجينوم على طفرات الحمض النووي المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالاضطراب ثنائي القطب. هذا هو أكثر من ضعف عدد المناطق المحددة حتى الآن.

التواصل بين الخلايا

ماذا يعني ذلك ؟ كان العلماء يعرفون بالفعل أن الاضطراب ثنائي القطب قد تم تفسيره جزئيًا من خلال الطفرات الجينية. لكن بحثهم هنا يلقي مزيدًا من الضوء على كيف يمكن أن تؤدي تغيرات الحمض النووي إلى اضطراب ثنائي القطب.

في الواقع ، فهم يعرفون بالضبط الدور الذي تلعبه مناطق الحمض النووي هذه: فهي تشارك في مسارات الإشارات البيولوجية ، ولا سيما تلك التي تحكم الاتصال بين خلايا الدماغ.

تطوير علاجات جديدة

الهدف التالي للباحثين: فهم الآليات البيولوجية المرتبطة بهذه الاختلافات الجينية والاستلهام منها لتطوير العلاج.

في بيان صحفي صادر عن كلية ماونت سيناي للطب في نيويورك ، يستشهد مؤلفو الدراسة على وجه الخصوص “علاجات جديدة ومحسّنة “ او بعض “نهج الطب الدقيق“، مما يجعل من الممكن تحديد المرضى المعرضين لمخاطر وراثية عالية والنظر في العلاجات المستهدفة لهم.

عوامل أخرى في اللعب

هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتحديد الجينات المشاركة في مناطق أخرى من الجينوم ولكن أيضًا لتحليل عوامل الخطر الأخرى. لأن الاضطرابات الوراثية لا يمكن تفسيرها بالوراثة فقط. تظهر هذه الدراسة بالفعل ، من خلال تأكيد دور أنماط النوم وتعاطي الكحول والمخدرات في تطور هذا الاضطراب.