أعراض فقر الدم المنجلي ومدى انتشاره

أعراض فقر الدم المنجلي ومدى انتشاره

يعرض لكم موقع ArabWriters أعراض فقر الدم المنجلي ومدى انتشاره

فقر الدم المنجلي مرض وراثي في ​​الدم ذو مخاطر ومضاعفات عالية ويمكن أن ينتقل من الأب إلى الطفل ، ومن المشاكل أن الوالدين حاملين للمرض. لا يظهر المرض أي أعراض لهن ، لذلك تخطط الكثير من النساء للحمل أثناء رعاية ما قبل الزواج من خلال فهم طبيعة مرض فقر الدم المنجلي وكيفية اختبار ما إذا كانت حاملة للمرض للحفاظ على سلامة طفلها وصحته. في هذا المقال سنتعرف على طبيعة وأعراض ومخاطر هذا المرض وكيف يؤثر على الحمل والخصوبة.

ما هو فقر الدم المنجلي؟

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في ​​خلايا الدم الحمراء. عادة ما تكون خلايا الدم الحمراء على شكل قرص ، مما يسمح لها بالتحرك برشاقة عبر أصغر الأوعية الدموية. في هذا المرض ، تكون خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي على شكل هلال ، تشبه المنجل ، مما يجعلها لزجة وصلبة وعرضة للالتصاق في الأوعية الدموية الصغيرة وتمنع الدم من الوصول إلى أجزاء مختلفة من الجسم ، مما قد يسبب الألم وتلف الأنسجة. وفقر الدم ومشاكل النمو وأعراض أخرى سنتعرف عليها.

هو اضطراب وراثي جسمي متنحي ، مما يعني أنه يتطلب نسختين من الجين ليمرض (واحدة من الأم والأخرى من الأب) ، وإذا تم نقل نسخة واحدة فقط من الجين إلى الشخص ، فإنها تسمى الناقل. خصائص الخلية المنجلية الشكل. هناك درجات مختلفة من فقر الدم المنجلي واختلاف شدة المرض ، لذا دعنا نطلعك على أعراض فقر الدم المنجلي ، ثم سنتحدث عن أنواعه.

أعراض فقر الدم المنجلي

تظهر أعراض فقر الدم المنجلي عادةً في سن مبكرة. يمكن أن تظهر عند الأطفال حتى سن أربعة أشهر ، لكنها تظهر عادة في حوالي ستة أشهر.

في حين أن هناك عدة أنواع من فقر الدم المنجلي ، إلا أنها تشترك جميعها في أعراض متشابهة ، ولكنها تختلف في شدتها ، بما في ذلك:

• التعب المفرط أو التهيج الناجم عن فقر الدم ، وعدم القدرة على نقل الأكسجين بكفاءة إلى الجسم.
• كبح جماح غضب الطفل.
• التبول اللاإرادي بسبب مشاكل الكلى المصاحبة.
• اليرقان ، وهو اصفرار العين والجلد.
• تورم وألم في اليدين والقدمين.
• كثرة الالتهابات والالتهابات.
• نوبات ألم في الصدر والبطن والظهر والذراعين والساقين والمفاصل.
• تأخر النمو؛
• مشاكل في الرؤية

اقرئي أيضًا: 5 أسباب لتأخير نمو طفلك

تصنيف فقر الدم المنجلي

تختلف درجة فقر الدم المنجلي حسب نوعه. هناك العديد من أشكال مرض فقر الدم المنجلي. يعتمد النوع الذي ترثه أنت أو طفلك على عدة أشياء ، أهمها نوع الهيموجلوبين غير الطبيعي لديك أو لدى طفلك ، وتشمل هذه الأنواع:

• الهيموغلوبين SS

فقر الدم المنجلي هو عادة النوع الأكثر شدة والأكثر شيوعًا.

تشمل الأشكال الشائعة الأخرى:

• الهيموغلوبين SC

النوع الثاني الأكثر شيوعًا ، والذي عادةً ما يسبب أعراضًا خفيفة مقارنةً بالنوع الأول.

• الهيموغلوبين S الثلاسيميا

تشمل الأنواع النادرة:

• الانحراف المعياري للهيموغلوبين
• الهيموغلوبين SE
• HbSO

عادة لا يسبب أعراض خطيرة.

سمة الخلية المنجلية

سمة الخلية المنجلية هي مصطلح يرث فيه الشخص جينًا متحورًا (الهيموغلوبين S) من أحد الوالدين والجين الآخر الذي يرثه هو الهيموجلوبين الطبيعي. لقد نقلوها إلى الجيل الثاني.

في بعض البلدان ، مثل الولايات المتحدة ، تتطلب برامج فحص الأطفال حديثي الولادة اختبار جميع الأطفال للكشف عن مرض فقر الدم المنجلي بعد الولادة مباشرة.

اقرأ أيضًا: أكثر الأمراض الجينية شيوعًا التي قد تصيب طفلك

فقر الدم المنجلي والزواج

كما ذكرنا سابقًا ، فإن فقر الدم المنجلي مرض وراثي يمكن أن ينتقل إلى الأطفال والأمهات والآباء. لذلك ، فإن الاكتشاف المبكر لأحد الشريكين أو كليهما بجين الخلية المنجلية أو جين سمة الخلية المنجلية قبل الزواج يمكن أن يساعد في التنبؤ بخطورة مرض الطفولة ثم اتخاذ تدابير وقائية. إليك كيف ستؤثر جيناتك وجينات شريكك على طفلك:

• إذا كان كلا الوالدين مصابًا بسمة الخلايا المنجلية ، فإن طفلك لديه فرصة بنسبة 25٪ للإصابة بفقر الدم المنجلي.
• إذا كان أحد الأشخاص مصابًا بسمة الخلايا المنجلية والآخر يتمتع بصحة جيدة ، فلن يولد طفلك مصابًا بفقر الدم المنجلي ، ولكن لدى طفلك فرصة بنسبة 50٪ للإصابة به.
• إذا كان أحد الوالدين مصابًا بمرض فقر الدم المنجلي وكان أحد الوالدين مصابًا بمرض فقر الدم المنجلي ، فإن طفلهم لديه فرصة بنسبة 50٪ في أن يولد بمرض فقر الدم المنجلي.
• إذا كان أحد الوالدين يحمل جين الخلية المنجلية S والآخر يحمل جين الثلاسيميا ، فإن الطفل لديه فرصة بنسبة 25٪ للإصابة بمرض الثلاسيميا.
• إذا كان أحد الزوجين يحمل جين الخلية المنجلية S والآخر يحمل جين الهيموجلوبين الطبيعي ، فسيحمل الطفل جين الخلية المنجلية فقط.

اقرأ أيضًا: كيف يؤثر فقر الدم على الشعر؟

أخيرًا ، إذا كان طفلك يعاني من فقر الدم المنجلي ، فسوف يشرح لك الطبيب ما يمكنك فعله لمساعدته على عيش حياة طبيعية. قد يحتاج طفلك إلى تناول الأدوية عن طريق الفم لمدة تصل إلى عشر سنوات للوقاية من الالتهابات التي تهدد الحياة ، وبعد ذلك سيركز العلاج على إدارة الألم وتحسين نوعية الحياة.

اقرأ المزيد من المقالات المتعلقة بالصحة على .

اكتشف وبالمثل المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا أعراض فقر الدم المنجلي ومدى انتشاره

قد اعجبكم
لا تنسى مشاركة المقالة على Facebook ، twitter و e-mail مع الهاشتاج ☑️