أعلنت شركة موديرنا أن أول مريض تلقى جرعة من لقاح فيروس نقص المناعة البشرية المرشح في تجربة سريرية. في يناير 2022 ، اختبرت شركة التكنولوجيا الحيوية بالفعل لقاحًا آخر لفيروس نقص المناعة البشرية.
وكتب على
هل سيحدث الرنا المرسال ثورة في أبحاث اللقاحات؟ بعد تطوير لقاح ضد Covid-19 ، تهاجم شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية Moderna فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية).
في بيان صحفي ، أعلنت الشركة أن أول مريض تلقى جرعة من اللقاح الذي تطوره ضد فيروس نقص المناعة البشرية. تمت هذه الحقن في إطار المرحلة الأولى من التجارب العلاجية.
يستخدم هذا اللقاح تقنية messenger RNA ، مثل بعض لقاحات Covid-19. وستجرى التجربة على 100 بالغ تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عاما وغير مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
إعلان 📢: نحن فخورون بأن نعلن أن المشارك الأول قد خضع لجرعة في دراسة المرحلة الأولى لـ mRNA-1574 ، فيروس نقص المناعة البشرية التجريبي (#فيروس العوز المناعي البشري) يكدح # مرنا # مُلقح مرشح. https://t.co/etMyVK1SoH pic.twitter.com/tNdwR8xZAK
– موديرنا (moderna_tx) 14 مارس 2022
المحاولة الثانية لمورديرنا
في يناير 2022 ، بدأت موديرنا بالفعل تجربة سريرية للقاح فيروس نقص المناعة البشرية. كان هذا اللقاح الأول ، أيضًا مع الحمض النووي الريبي المرسال ، هو تحفيز الخلايا الليمفاوية البائية لإنتاج الأجسام المضادة.
اللقاح الذي تم حقنه في 14 مارس يستخدم استراتيجية علاجية أخرى. في الواقع ، إنه يستهدف بشكل مباشر بروتينًا موجودًا على سطح الفيروس. هذا هو نفس منطق اللقاحات المضادة لـ Covid التي استهدفت بروتين سبايك (البروتين الذي يسمح لفيروس كورونا بدخول الخلايا البشرية).
اقرأ أيضا: أول مريض بفيروس نقص المناعة البشرية “شُفي” بعد زرع الخلايا الجذعية في الحبل السري
نأمل في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية
من المتوقع ظهور نتائج هذه التجارب السريرية في عام 2023. بالنسبة لرئيس Moderna ، ستيفن هوج ، فإن تقنية mRNA هي “فرصة” لأنه ، حتى الآن ، “لم يكن من الممكن تطوير نظام لقاح في البشر. مستويات وقائية دائمة لتحييد الأجسام المضادة ضد فيروس نقص المناعة البشرية “.
يوجد اليوم في العالم ما يقرب من 38 مليون شخص مصاب بالإيدز ولا يزال 25٪ منهم غير قادرين على الحصول على العلاج.
لذلك فإن هذا اللقاح المرشح هو الثالث الذي طورته شركة موديرنا ضد فيروس نقص المناعة البشرية. من المتوقع ظهور نتائج التجارب السريرية الأولى على اللقاحات السابقة في ربيع عام 2023.