حاملات فقر الدم المنجلي: أهم المعلومات

حاملات فقر الدم المنجلي: أهم المعلومات

يعرض لكم موقع ArabWriters حاملات فقر الدم المنجلي: أهم المعلومات

مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي يتسبب ، من بين أعراض المرض الأخرى ، في إنتاج خلايا الدم الحمراء على شكل منجل ، والتي يمكن أن تؤدي إلى فقر الدم.

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي ينتقل من الأب إلى الطفل ، من هو الناقل لفقر الدم المنجلي؟ كيف تختلف عن المتضررين؟

من هو الناقل لفقر الدم المنجلي؟

الطريقة الوحيدة للإصابة بفقر الدم المنجلي هي تمرير الجين المسبب للمرض من الوالد إلى الطفل ، ويجب أن ينتقل الجين المسبب للمرض من كلا الوالدين حتى يصاب الشخص بفقر الدم المنجلي.

ومع ذلك ، إذا كان الجين الطبيعي موروثًا من أحد الوالدين وكان الجين المسبب لفقر الدم المنجلي موروثًا من الآخر ، يتم تشخيص الشخص بصفات الخلية المنجلية.

وهذا يعني أن الشخص لا يعاني من فقر الدم المنجلي ، ولا تظهر عليه أعراض أو يعاني من مضاعفات مرتبطة به ، ويمكن لجسمه إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، ولكن لديه القدرة على نقل هذه الصفة إلى أطفاله.

والجدير بالذكر أن الأشخاص الذين يحملون جين فقر الدم المنجلي لا يمكن أن يتطوروا من حاملي السمة إلى الإصابة بالعدوى.

هل هناك مخاطر صحية للأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي؟

بشكل عام ، يمكن أن يعيش حاملو فقر الدم المنجلي حياة وأنشطة طبيعية دون أي أعراض أو مضاعفات ، ولكن في بعض الحالات النادرة جدًا ، قد يعاني الشخص من ألم شديد أو موت مفاجئ.

قد تشكل الحالات التالية أيضًا مخاطر صحية على حاملي فقر الدم المنجلي:

• التعرض لضغط الهواء المرتفع والذي يمكن أن يحدث في مواقف معينة مثل الغوص.
• واجه بعض المواقف التي تنخفض فيها مستويات الأكسجين في الهواء ، مثل تسلق الجبال.
• تزيد الرياضات والتمارين العسكرية المكثفة التي تتطلب الكثير من الجهد البدني من حاجة الجسم للأكسجين.
• معرضة للجفاف.
• قم بالزيارة أو الإقامة في مناطق أعلى بكثير من مستوى سطح البحر ، بما في ذلك السفر عن طريق الجو.

يمكن أن يؤدي تعريض حاملي فقر الدم المنجلي لهذه الحالات الشديدة إلى العديد من المشكلات الصحية ، مثل: تنكس خلايا العضلات ، ونقص تروية الطحال ، وارتفاع ضغط العين.

أهمية معرفة ما إذا كان الشخص حاملاً لفقر الدم المنجلي

على الرغم من أن حاملي فقر الدم المنجلي ليس لديه أي أعراض أو مضاعفات صحية ، فمن المهم معرفة ما إذا كان الشخص حاملًا لجين المرض ، لأنه إذا كان لديه أطفال من شريك مصاب ، فقد ينقلونه إلى الأطفال أو ناقلات فقر الدم المنجلي.

إذا تزوج شخصان يحملان جين الخلية المنجلية ، فهناك فرصة بنسبة 25 في المائة لإنجاب طفل مصاب بفقر الدم المنجلي ، وفرصة بنسبة 50 في المائة لإنجاب طفل بهذه السمة في كل حمل.

لذلك ، من المهم إجراء فحص دم خاص لنوع الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء التي ينتجها الناقل ، خاصة إذا كان هناك تاريخ عائلي من فقر الدم المنجلي.

نصائح للحوامل المصابات بفقر الدم المنجلي

إذا كنت حاملاً لفقر الدم المنجلي ، فيجب عليك اتباع هذه النصائح لتجنب التعرض لحالات صحية خطيرة:

• يوصى بتجنب الأنشطة الخطرة التي يمكن أن تؤدي إلى نقص الأكسجة أو الجفاف ، بما في ذلك الرياضيون المحترفون ، على الرغم من أن الأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية لا تظهر عليهم أعراض.
• من المهم أن تخبر طبيبك أنك حامل لفقر الدم المنجلي قبل أي إجراء طبي ، مثل الجراحة أو حتى إجراءات طب الأسنان المختلفة.
• إذا كنت تعاني من فقر الدم ، فمن المستحسن استشارة الطبيب لمعرفة السبب ، لأن حاملي فقر الدم المنجلي لا يتعرضون عادة لفقر الدم.
• إذا لاحظ حامل فقر الدم المنجلي تغيرًا في لون البول إلى اللون الوردي أو الأحمر ، فقد يشير ذلك إلى وجود دم في البول ويُنصح بمراجعة الطبيب لاستبعاد أي أسباب أخرى وتقديم العلاج المناسب.

اكتشف وبالمثل المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا حاملات فقر الدم المنجلي: أهم المعلومات

قد اعجبكم
لمساعدتنا ، ندعوك إلى مشاركة المقالة على Facebook ، pinterest و whatsapp مع الهاشتاج ☑️