فرنسا تعلق حقن لقاح AstraZeneca
قررت فرنسا بدورها في 15 مارس “تعليق كإجراء احترازي” استخدام لقاح AstraZeneca ، بانتظار رأي هيئة الأدوية الأوروبية (EMA) الذي سيصدر في 16 مارس ، حسبما أعلن إيمانويل ماكرون خلال مؤتمر صحفي في مونتوبان.
وقال رئيس الدولة “نأمل استئناف” قريبا “التطعيم بهذا المصل” إذا سمح رأي السلطة الأوروبية “، في حين أوقفت عدة دول أوروبية هذا اللقاح ، بما في ذلك ألمانيا وإيطاليا قبل ساعات قليلة من ظهور الأعراض الجانبية. أعلنت وزارة الصحة الألمانية في 15 مارس.
وقال مسؤول في الوزارة إن معهد بول إيرليش الطبي ، الذي يقدم المشورة لحكومة أنجيلا ميركل ، “يعتقد أن الفحوصات الأخرى (ضرورية)” ، بعد حالات تشكل جلطات دموية لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم في أوروبا. وقد اتخذت عدة دول بالفعل مثل هذه الخطوة.
اقرأ أيضًا: نوضح سبب تعليق الدنمارك والنرويج وأيسلندا لقاح AstraZeneca
جلطات الدم
ويأتي قرار التعليق هذا “بعد معلومات جديدة تتعلق بتجلط الأوردة الدماغية فيما يتعلق بالتطعيم في ألمانيا وأوروبا” ، بحسب المصدر نفسه.
وأضاف المتحدث باسم الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) “ستقرر ما إذا كانت المعرفة الجديدة (حول هذه الآثار الجانبية) تؤثر على ترخيص اللقاح وكيف تؤثر عليه”. ومن المقرر أن يلقي وزير الصحة ينس سبان كلمة بعد الظهر.
لمدة أسبوع ، أوقفت عدة دول التطعيم مع AstraZeneca بعد مشاكل الدم الخطيرة في اللقاحات. لكن لا شيء يشير إلى وجود صلة بين السبب والنتيجة ، وتقوم السلطات الصحية الجامحة بتقسيم المهنيين.
عدم الثقة في الدول الأوروبية الأخرى
بدأت النمسا الحركة في 8 مارس بتعليق مجموعة من اللقاحات بعد وفاة ممرضة تلقت لتوها جرعة من AstraZeneca. توفيت المرأة البالغة من العمر 49 عامًا بسبب ضعف تجلط الدم.
ثم قامت دول أخرى ، بما في ذلك إيطاليا ، بتعليق القطع المعزولة. وذهبت العديد من الدول الاسكندنافية – الدنمارك والنرويج وأيسلندا – إلى أبعد من ذلك من خلال تعليق جميع لقاحات AstraZeneca ، تليها هولندا يوم الأحد.
لقاح AstraZeneca هو واحد من ثلاثة لقاحات مستخدمة في ألمانيا بينما تلقى اللقاح الرابع ، وهو لقاح Johnson & Johnson ، الضوء الأخضر بالفعل من السلطات الأوروبية وسيتم توزيعه بين منتصف وأواخر أبريل ، وفقًا لوزارة الصحة.