متلازمة كروزون: دليلك الشامل

متلازمة كروزون: دليلك الشامل

يعرض لكم موقع ArabWriters متلازمة كروزون: دليلك الشامل

متلازمة كروزون ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة خلل التنسج القحفي الوجهي ، هي مشكلة خلقية نادرة تسبب نموًا غير طبيعي لعظام الجمجمة ، مما يؤدي إلى شكل غير طبيعي للوجه والرأس.

متلازمة كروزون

تحدث متلازمة كروزون عندما يتسبب اضطراب وراثي معقد في حدوث أنواع معينة من الاندماج المبكر لعظام الجمجمة ، وتسمى الغرز (حيث تندمج العظام) ، لأن هذا الاندماج أو الإغلاق المبكر لهذه الغرز يمنع الجمجمة من العمل بشكل صحيح. ويؤثر على شكل الجمجمة والوجه والأسنان.

أعراض متلازمة كروزون

تختلف علامات وأعراض متلازمة كروزون من شخص لآخر ويمكن أن تكون خفيفة في بعض الحالات وشديدة في حالات أخرى.

بشكل عام ، معظم علامات وأعراض متلازمة كروزون هي تشوهات خلقية في الوجه والرأس ، والتي يمكن أن تؤدي إلى مشاكل أخرى. تتضمن هذه العلامات والأعراض:

• تسطيح الجمجمة من منتصف الجزء العلوي من الرأس.
• ممدود الرأس.
• شكل الوجه غير طبيعي.
• آذان منخفضة
• تضيق قناة الأذن ، مما يسبب مشاكل في السمع.
• جبين عريض.
• جاحظ العينين.
• عيون منتفخة ومفتوحة على مصراعيها.
• العيون متباعدة للغاية.
• مشاكل الحول والبصر.
• أنف صغير يشبه المنقار.
• خدود صغيرة.
• – انخفاض في منتصف الوجه يسبب ضيق المجاري التنفسية ومشاكل في التنفس.
• تشوه الفك العلوي الذي قد يؤدي إلى صعوبة تناول الطعام.
• الشفة العليا قصيرة.
• الفك السفلي بارز.
• صعوبة التحدث أو النطق.
• أسنان منحرفة.
• أسنان مزدحمة.
• قد يعاني بعض الأطفال من فتحة في الفك العلوي (الحنك المشقوق) أو شفة مشقوقة أو تأخر في النمو أو إعاقة ذهنية.

أسباب متلازمة كروزون

تحدث متلازمة كروزون بسبب التغيرات والطفرات في جين يسمى مستقبل عامل نمو الأرومة الليفية من النوع 2 (جين FGFR2) ، وهو المسؤول عن الإشارة إلى إنتاج مستقبل عامل نمو الأرومة الليفية (FGFR) ، وهو البروتين المسؤول عن نمو وتعظم البروتين. مفاصل ليفية أو خيوط في الجمجمة أثناء نمو الجنين.

بشكل عام ، يؤدي حدوث هذا الخلل الجيني إلى تحفيز مفرط لبروتين مستقبل عامل نمو الأرومة الليفية ، مما يتسبب في سلوكه بشكل غير طبيعي ، مما يؤدي إلى تعظم الدروز الباكر ونقص تنسج منتصف الوجه وعيوب في نمو الأسنان ونموها.

وتجدر الإشارة إلى أن متلازمة كروزون يمكن أن تكون ناجمة عن أسباب وراثية ، ويقدر أن 50٪ من الناس ينقلون المرض إلى أطفالهم ، ومع ذلك ، قد يولد بعض الأطفال بمتلازمة كروزون ويكونون أول من يصاب بهذا المرض. متلازمة.

مضاعفات متلازمة كروزون

بسبب التشوه الخلقي الناجم عن متلازمة كروزون ، يمكن أن يحدث عدد من المضاعفات ، بما في ذلك:

• استسقاء الرأس ، وهو سائل يتراكم في الدماغ والقناة الشوكية ، مما يؤدي إلى زيادة الضغط داخل الجمجمة.
• وذمة حليمة العصب البصري ، ضمور العصب البصري يؤدي إلى فقدان البصر.
• فقدان السمع.
• انقطاع النفس النومي ، والذي يمكن أن يهدد الحياة إذا ترك دون علاج.
• مشاكل نفسية واجتماعية.
• قد يؤدي ارتفاع الضغط داخل الجمجمة إلى إعاقة ذهنية.

تشخيص متلازمة كروزون

على الرغم من أن معظم أعراض متلازمة كروزون قد تظهر في السنة الأولى من العمر ، إلا أنها قد تتطور في الوقت الذي يبلغ فيه الطفل عامين أو ثلاثة أعوام. تعال:

علاج متلازمة كروزون

يشمل علاج متلازمة كروزون:

1. الجراحة

عادة ما يتم علاج متلازمة كروزون بالجراحة. يعتمد العلاج على شدة الأعراض والمشاكل التي تسببها. قد يشمل ذلك العديد من العمليات الجراحية التجميلية والبلاستيكية لتحسين الأعراض ومنع المضاعفات ومساعدة طفلك على النمو البدني والعقلي. تشمل هذه البرامج:

• تم تصميم استعادة شكل الجمجمة لتقليل الضغط الواقع على الدماغ وتوفير مساحة رأس كافية لنمو الدماغ الطبيعي ، مع تحسين مظهر وجه الطفل ورأسه.
• تصحيح مشاكل العين والرؤية.
• فغر القصبة الهوائية ، وهو إجراء جراحي يُحدث فتحة في القصبة الهوائية لمساعدة الطفل على التنفس ، إذا كان هناك مشاكل في التنفس.
• تصحيح مشاكل الفك.
• تصحيح مشاكل الازدحام.

2. تقويم الأسنان وإعادة التأهيل

بالإضافة إلى الجراحة ، قد يحتاج بعض الأطفال إلى العمليات الجراحية التالية:

• برامج العلاج النفسي وإعادة التأهيل للمساعدة في السمع والنطق واللغة.
• أجهزة السمع ، إذا كان الطفل يعاني من مشاكل في السمع.
• صفيحة حنك توبنغن ، توضع في فم الطفل لتخفيف مشاكل انقطاع التنفس أثناء النوم.

اكتشف أيضًا المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا متلازمة كروزون: دليلك الشامل

قد اعجبكم
ندعوك إلى مشاركة المقالة على Facebook ، pinterest و e-mail مع الهاشتاج ☑️