هل متلازمة داون موروثة؟هنا الجواب واهم المعلومات

هل متلازمة داون موروثة؟هنا الجواب واهم المعلومات

يعرض لكم موقع ArabWriters هل متلازمة داون موروثة؟هنا الجواب واهم المعلومات

متلازمة داون هي اضطراب وراثي يتميز بوجود نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21. هل هو وراثي؟ فيما يلي الإجابات والمزيد:

هل متلازمة داون موروثة؟

ومن أكثر الأسئلة المصاحبة لهذا المرض شيوعًا: هل متلازمة داون وراثية؟

الإجابة هي أنه في كثير من الحالات لا تكون متلازمة داون وراثية ، ولكنها تحدث بالصدفة بسبب أخطاء في عملية انقسام الخلايا في المراحل الأولى من نمو الجنين. بدون عيوب هذه المتلازمة ،

إذا كانت الأم حاملة لانتقال الكروموسومات ، فهناك فرصة بنسبة 10٪ – 15٪ لانتكاس متلازمة داون ، ولكن إذا كان الأب حاملًا للخلل ، فإن الاحتمال هو 3٪.

بعد أن نجيب على سؤالك: هل متلازمة داون موروثة ، فإليك أهم المعلومات عنها.

أعراض متلازمة داون

غالبًا ما يشترك الأشخاص المصابون بمتلازمة داون في العديد من الخصائص الجسدية المتشابهة ، وأهمها:

  • عريضة؛
  • قصير وصغير
  • ضعف العضلات
  • حجم الأذن الصغير.
  • لسان كبير يخرج من الفم عادة.
  • عيون منحدرة لوز.
  • العنق قصير.
  • وجود بقع بيضاء صغيرة على قزحية العين.
  • الأصابع قصيرة واليدان والقدمان صغيرتان.
  • راحة التجعد وهو الخط الموجود في راحة اليد.

أنواع متلازمة داون

رغم أن الجواب على السؤال هل متلازمة داون وراثي؟ نعم ، أحيانًا تكون كذلك ، وأحيانًا لا. ومع ذلك ، على الرغم من الإجابات المختلفة ، تنقسم المتلازمة إلى 3 أنواع بناءً على الاختلافات في الكروموسومات وهي:

1. 21 التثلث الصبغي

يعتبر التثلث الصبغي النوع الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة داون ؛ وتحتوي نواة كل خلية جسدية على ثلاث نسخ من الكروموسوم 21.

2. متلازمة داون الفسيفساء

يمتلك الأشخاص المصابون بمتلازمة داون الفسيفسائية 3 نسخ من الكروموسوم 21 في بعض الخلايا الجسدية ، بينما تكون بقية الخلايا سليمة ، لذلك تكون أعراض هذه المتلازمة أقل حدة عادةً.

3. إزفاء متلازمة داون

في هذا النوع ، توجد نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21 ، لكنها مرتبطة بصبغي آخر.

المشكلات الصحية المصاحبة لمتلازمة داون

قد يعاني الكثير من المصابين بمتلازمة داون من مجموعة متنوعة من المشاكل الصحية ، من أهمها:

تشخيص متلازمة داون

عادة ما يتم تشخيص حديثي الولادة المصابين بمتلازمة داون عن طريق تحليل كروموسومات الطفل باستخدام اختبار يسمى النمط النووي.

أثناء الحمل ، يمكن استخدام نوعين من الاختبارات للكشف عن احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون ، وهما:

1. اختبار الفحص

تعتمد اختبارات الفحص على فحوصات الدم وصور الموجات فوق الصوتية للجنين للتحقق من كمية السائل في مؤخرة عنق الجنين ، حيث تشير زيادة السوائل في مؤخرة العنق إلى مشكلة وراثية محتملة.

2. الاختبارات التشخيصية

يستخدم هذا النوع من الاختبارات عندما تكون هناك نتيجة إيجابية في اختبار الفحص. تشمل هذه الاختبارات فحص السائل الأمنيوسي وأخذ عينة من خلايا المشيمة.

علاج متلازمة داون

بمجرد تحديد إجابة السؤال ، هل متلازمة داون موروثة؟ ومجموعة من المعلومات حان الوقت للتعرف على العلاج.

على الرغم من أن هذه مشكلة خلقية دائمة وغير قابلة للشفاء ، إلا أن الرعاية الطبية المبكرة يمكن أن تقطع شوطًا طويلاً في مساعدة الأطفال المصابين بمتلازمة داون على تطوير المهارات الجسدية والعقلية.

اكتشف أيضًا المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا هل متلازمة داون موروثة؟هنا الجواب واهم المعلومات

قد اعجبكم
ندعوك إلى مشاركة المقالة على Facebook ، pinterest و e-mail مع الهاشتاج ☑️

Comments
Loading...