ما هي متلازمة إدوارد؟ |
ما هي متلازمة إدوارد؟ |
يعرض لكم موقع ArabWriters ما هي متلازمة إدوارد؟ |
ربما سمعت عن متلازمة إدواردز أو التثلث الصبغي 18 من قبل. ثاني أكثر أنواع التثلث الصبغي شيوعًا ، بعد تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) ، يولد طفل واحد من بين كل 5000 طفل مصابًا بالتثلث الصبغي 18 ، ومعظمهم من النساء ، وهو أمر نادر ويؤثر المرض بشكل خطير على طول عمر الطفل. لسوء الحظ ، يموت معظم الأطفال المصابين بمتلازمة إدوارد قبل الولادة أو بعدها بقليل. لا يمكن للعديد من الأجنة المصابة بالتثلث الصبغي 18 البقاء على قيد الحياة بعد الثلث الثاني أو الثالث من الحمل. تشير التقديرات إلى أن هناك جزءًا صغيرًا من كل 100 طفل مصاب بمتلازمة إدواردز والذين ولدوا أحياء ونحو 13 طفلًا على قيد الحياة بعد عيد ميلادهم الأول.في هذه المقالة ، سوف تتعلم المزيد عن متلازمة إدواردز والسبب الرئيسي.
تعرف على أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا التي قد تصيب طفلك
ما هي متلازمة إدوارد؟
متلازمة إدواردز هي خلل جيني يسبب العديد من التشوهات في جسم الأطفال الذين يعانون من حالات مرضية عند الولادة ، وتحدث هذه الحالة بسبب تشوهات الكروموسومات في الأمراض غير الوراثية. تحدث الأخطاء عادة أثناء إنتاج الحيوانات المنوية أو البويضات ، وتؤثر على الوضع الطبيعي نمو الطفل. في 90٪ من الحالات ، يكون العيب بسبب البويضة ، وينقسم التثلث الصبغي 18 إلى ثلاثة أنواع:
- أكمل 18 تثلثًا: توجد كروموسومات إضافية في كل خلية من خلايا جسم الطفل ، وهو أكثر التثلث الصبغي 18 شيوعًا.
- التثلث الصبغي الجزئي 18: الطفل لديه فقط جزء إضافي من الكروموسوم 18. قد يرتبط هذا الجزء الإضافي بصبغي آخر في البويضة أو الحيوانات المنوية. هذا النوع من التثلث الصبغي 18 نادر جدًا.
- تثلث الصبغي 18 الفسيفساء: يوجد الكروموسوم 18 الإضافي فقط في بعض خلايا الأطفال ، وهذا النوع من التثلث الصبغي 18 نادر أيضًا.
أدناه ، سنخبرك سبب إصابة طفلك بهذا المرض.
افهمي: في الأشهر القليلة الأولى من الحمل ، هل يمكن تشخيص العيب الخلقي؟
أسباب متلازمة إدوارد
تحتوي كل خلية في الجسم عادة على 23 زوجًا من الكروموسومات ، وتحمل هذه الكروموسومات الجينات التي ورثناها من آبائنا. الأطفال المصابون بمتلازمة إدواردز لديهم ثلاثة كروموسومات 18 بدلًا من الكروموسومين المعتادين ، لذلك يطلق عليه أيضًا التثلث الصبغي 18. وهذا يؤثر على طريقة نمو الطفل وتطوره. عادة ما يكون بسبب الأسباب التالية:
- بسبب التغيرات في الحيوانات المنوية أو البويضات قبل الحمل ، امتلاك 3 نسخ من الكروموسوم 18 عن طريق الخطأ.
- قد يكون هذا بسبب التكوين غير الصحيح للبويضات أو الحيوانات المنوية ، أو قد يكون مشكلة عندما ينمو الطفل في الرحم.
يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة إدواردز من إجهاض أو ولادة جنين ميت أو لديهم تشوهات جسدية خطيرة عند الولادة. من النادر جدًا أن يعيش الأطفال المصابون بمتلازمة إدواردز حتى عمر عام واحد ، ويموت معظمهم في غضون أسبوع واحد من الولادة. الآن تعرفت على هذه الأعراض التي قد تظهر لدى طفلك.
أعراض متلازمة إدوارد
عادة ما يكون الأطفال المصابون بالتثلث الصبغي 18 صغارًا وضعفاء عند الولادة. وعادة ما يكون لديهم العديد من المشكلات الصحية الخطيرة وأوجه القصور الجسدي ، بما في ذلك:
- الحنك المشقوق.
- قبضتان مشدودتان ، الأصابع متشابكة ، يصعب تقويمها.
- عيوب في الرئتين والكلى والمعدة والأمعاء.
- الأقدام المشوهة (تسمى “أقدام الكرسي الهزاز” لأنها تشبه قاع الكرسي الهزاز).
- مشاكل التغذية.
- عيوب القلب ، بما في ذلك الثقوب الموجودة بين الحجرة العلوية (عيب الحاجز الأذيني) أو الحجرة السفلية (عيب الحاجز البطيني) للقلب.
- آذان منخفضة.
- تأخر شديد في النمو.
- تشوهات الصدر.
- نمو أبطأ
- رأس صغير.
- ذقن صغير
- صرخة خافتة
اقرئي أيضًا: 10 أطعمة لحماية طفلك من العيوب الخلقية
بعد أن أجابنا على سؤالك: ما هي متلازمة إدواردز ، إذا كنت حاملاً ، فسيتم فحصك بحثًا عن متلازمة إدواردز بين 10 و 14 أسبوعًا من الحمل لفهم احتمالية إصابة طفلك بهذه الحالة ، وفرصتك في ولادة طفل تزداد متلازمة إدواردز مع تقدم العمر ، ولكن يمكن لأي شخص أن يلد طفلًا مصابًا بها.
أطفالنا هم أغلى ما لدينا. نحن نهتم بصحتهم ، ونعاني مما حدث لهم ، ونعتني بهم.من خلال “” نساعد جميع الأمهات على تقديم أفضل النصائح والخبرة لرعاية أطفالهن والعناية بصحتهم في قسم رعاية الطفل
اكتشف بالإضافة إلى ذلك المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .
نأمل أن تكون مقالتنا ما هي متلازمة إدوارد؟ |
قد اعجبكم
لا تنسى مشاركة المقالة على Facebook ، instagram و e-mail مع الهاشتاج ☑️