نشرح سبب تعليق الولايات المتحدة لقاح Johnson & Johnson
تلقت فرنسا بالفعل 200 ألف جرعة ، وتأمل في الحصول على مليوني جرعة أخرى بنهاية أبريل. لكن مستقبل لقاح Janssen من Johnson & Johnson يمكن التشكيك فيه من خلال تنبيه جديد. لقد أوقفت السلطات الصحية الأمريكية بالفعل استخدامه في الولايات المتحدة بعد ظهور ست حالات من الخثار الوريدي غير النمطي ، بما في ذلك حالة وفاة واحدة ، من أصل 6.8 مليون تم تطعيمهم. ظهرت الأعراض بين 6 و 13 يومًا بعد الحقن.
هل الفيروسات الغدية متورطة؟
تذكرنا هذه الحالات بتلك التي حشدت وكالة الأدوية الأوروبية في الأسابيع الأخيرة حول لقاح AstraZeneca. يستخدم هذان اللقاحان تقنية Adenovirus ، على عكس لقاحي Pfizer و Moderna اللذين يستخدمان تقنية messenger RNA. يمكن للدعم الفيروسي أن يفسر هذا الاختلاف في خطر تجلط الدم بين هاتين تقنيتي اللقاح ، لكن هذه مجرد فرضية يجب التحقق منها بالطبع.
لا تستخدم علاج الهيبارين
لماذا اختارت السلطات الصحية إيقاف التطعيمات؟ “نحن نأخذ هذا الاستراحة حتى ، في مواجهة هذه الأعراض ، في حالة تشخيص الجلطة ، يفكر كل طبيب الآن في طرح سؤال حول اللقاح”. هذه هي رسالتهم. لأن الحصة كبيرة: لا يجب على المرء بعد ذلك استخدام الهيبارين ، وهو العلاج الأكثر شيوعًا لمضادات التخثر ، “مضاد الجلطة”. هذا ما علمتنا إياه الدراسات الألمانية والسويدية الحديثة ، لأن هذا العلاج قد يؤدي ، على العكس من ذلك ، إلى تفاقم الوضع في هذه الجلطات المحددة جدًا المرتبطة بنقص الصفائح الدموية.
تجتمع لجنة الخبراء الأمريكية اليوم. إنهم بحاجة إلى معرفة ما إذا كان هناك بالفعل صلة بين لقاح Janssen وهذه التشوهات ، والتي لا تزال نادرة للغاية.
إذا أعلنت فرنسا أن 200000 جرعة تم تلقيها بالفعل من لقاح Janssen سيتم إعطاؤها كما هو مخطط ، يجب على وكالة الأدوية الأوروبية إصدار رأي جديد الأسبوع المقبل حول هذا اللقاح.