أهم المعلومات حول متلازمة XYY

أهم المعلومات حول متلازمة XYY

يعرض لكم موقع ArabWriters أهم المعلومات حول متلازمة XYY

متلازمة XYY هي اضطراب كروموسومي نادر يتميز بمجموعة من الأعراض والعلامات التي تؤثر على الرجال ، مثل: صعوبات التعلم ، وتأخر الكلام ، وانخفاض قوة العضلات ، والصعوبات السلوكية ، وارتفاع أكبر من المتوقع.

تتميز متلازمة XYY بوجود نسخة إضافية من كروموسوم Y في كل خلية ذكرية. تعرف عليه الآن:

أسباب متلازمة XYY

يحمل كل شخص 46 كروموسومًا في كل خلية ، مقسمة إلى 23 زوجًا ، بما في ذلك اثنان من الكروموسومات الجنسية ، نصفها موروث من الأب والثاني من الأم. تحتوي الكروموسومات على جينات تحدد الخصائص الفردية ، مثل لون العين ولون الشعر وما إلى ذلك.

عادة ما يكون لدى الأولاد كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد ، لكن الرجال الذين يعانون من متلازمة XYY لديهم كروموسوم Y إضافي. ينتج المرض عن أخطاء عشوائية في انقسام الخلايا ، إما في الخلايا الجرثومية للأم والأب قبل الحمل أو في وقت مبكر من الجنين.

علامات وأعراض متلازمة XYY

تتراوح الأعراض من أعراض خفيفة جدًا إلى أعراض أكثر خطورة ، وقد لا يتم تشخيص الشخص بالمتلازمة لأن العلامات والأعراض قد لا تكون واضحة. لا تؤدي التغيرات الكروموسومية إلى أي خصائص غير فيزيائية ، بخلاف الارتفاع غير المعتاد ، تظهر بين سن الخامسة والسادسة.

قد تظهر الأعراض في مرحلة الطفولة المبكرة أو المتأخرة ، مثل:

• ضعف العضلات أو ضعف العضلات.
• تأخر الكلام
• أزمة
• مشاكل الأسنان
• يتطور حب الشباب الكيسي في مرحلة المراهقة.
• أعلى من المتوقع.
• الفروق السلوكية مثل: اضطراب طيف التوحد.
• القلق واضطرابات المزاج.
• ينحني الإصبع الصغير.
• تباعد العين.

يعد التطور الجنسي لدى هؤلاء الأفراد أمرًا طبيعيًا لأنه بالإضافة إلى النمو الجنسي الطبيعي والخصوبة الطبيعية ، يتم إنتاج هرمون التستوستيرون بشكل طبيعي.

ولكن عندما تفقد الخصيتان قدرتهما على إنتاج الحيوانات المنوية أو هرمون التستوستيرون ، فإنها تتطور إلى متلازمة فشل الخصية.

تشخيص متلازمة XYY

عادة ما يتم تشخيص متلازمة XYY عند فحص مشكلة أخرى. هذا لأن معظمهم يتمتعون بصحة جيدة ، وليس لديهم أعراض واضحة ، وهم:

• حوالي 88٪ من المصابين بمتلازمة XYY لا يتم تشخيصهم.
• يتم التشخيص من خلال تقييم سريري شامل ، وتاريخ طبي مفصل للمريض ، وبعض الاختبارات التفصيلية للكشف عن وجود كروموسوم Y إضافي في الخلايا ، مثل أخذ عينة دم أو إجراء تحليل للكروموسوم.
• يمكن تشخيص المتلازمة قبل الولادة عن طريق أخذ عينة من الزغابة المشيمية ، أو أخذ عينة من الأنسجة من جزء من المشيمة ، أو عن طريق أخذ عينة من السائل حول الجنين.

علاج متلازمة XYY

لا يوجد علاج لمتلازمة XYY ، لكن بعض العلاجات يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض. تختلف الإجراءات باختلاف عمر الطفل وقت التشخيص والأعراض الملحوظة وشدتها ، مثل:

• يساعد علاج النطق الأطفال الذين يعانون من تأخر في الكلام ، بينما يساعد العلاج الطبيعي الرضع والأطفال الذين يعانون من ضعف العضلات.
• يمكن أن يساعد العلاج السلوكي في تخفيف الأعراض السلوكية مثل اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.
• يمكن علاج حب الشباب واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والمشاكل السلوكية والصعوبات الاجتماعية بالأدوية المناسبة.
• يمكن استخدام العلاج الهرموني في بعض الحالات.
• يستجيب الأفراد للتدخل المبكر ويمكن حل المشكلات في غضون سنوات قليلة.
• يمكن أن تساعد زيارات الطبيب المنتظمة في مراقبة إعاقات طفلك التنموية والاجتماعية والسلوكية واللغوية ، فضلاً عن المشكلات الصحية.

اكتشف بالإضافة إلى ذلك المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا أهم المعلومات حول متلازمة XYY

قد اعجبكم
لمساعدتنا ، ندعوك إلى مشاركة المقالة على Facebook ، instagram و whatsapp مع الهاشتاج ☑️