يعد الاختبار الجيني مفيدًا في العديد من مجالات الطب ، ويمكن للمهنيين الطبيين تغيير الرعاية التي قد تتلقاها أنت أو عائلتك بناءً على الاختبار الجيني الخاص بك.

كيف يتم إجراء الاختبار الجيني؟

بمجرد أن يقرر الشخص إجراء اختبار جيني ، يمكن للأخصائي إجراء الاختبار. عادة ما يتم إجراء الاختبارات الجينية كجزء من الاستشارة الوراثية. تتبع عملية الاختبار الجيني الخطوات التالية:

يأخذ الطبيب إحدى العينات التالية:
- عينة دم
- الشعر.
- جلد.
- السائل الذي يحيط بالجنين ، وهو السائل الذي يحيط بالجنين أثناء الحمل.
- منظمات أخرى.

أرسل العينة إلى المختبر ، حيث يبحث فنيو المختبر عن تغييرات محددة في:
- كروموسوم.
- الحمض النووي.
- بروتين.

أبلغ طبيبك بنتائج الفحص الجيني بناءً على المرض المشتبه به.

ما هي أنواع الاختبارات الجينية؟

يمكن أن توفر الاختبارات الجينية معلومات حول جينات الشخص والكروموسومات. تشمل أنواع الكشف المتوفرة:

فحص حديثي الولادة

يتم استخدام فحص حديثي الولادة بعد الولادة بفترة وجيزة لتحديد الاضطرابات الوراثية التي يمكن علاجها في وقت مبكر من حياة الطفل.

اختبار تشخيصي

تُستخدم الاختبارات التشخيصية لتحديد أو استبعاد حالات وراثية أو صبغية معينة.

أضرار لحصى المرارة والزيوت العشبية

فوائد الثلج للبشرة الدهنية: تعرف عليها

أهمية النظام الغذائي للمصابين بالتوحد

اختبار المشغل

يستخدم اختبار الناقل لتحديد الأشخاص الذين يحملون طفرة جينية متنحية والتي ، عند وجودها في كلا الوالدين ، يمكن أن تؤدي إلى اضطراب وراثي في الجنين.

إذا تم اختبار كلا الوالدين ، يمكن أن يوفر الاختبار معلومات حول احتمالية إنجاب الزوجين لطفل مصاب باضطراب وراثي.

اختبار ما قبل الزرع

يستخدم اختبار ما قبل الزرع لاكتشاف التغيرات الجينية في الأجنة الموجودة باستخدام تقنية الإنجاب المساعدة مثل التلقيح الاصطناعي.

إذا تم أخذ عدد قليل من الخلايا من هذه الأجنة واختبارها لبعض التغييرات الجينية ، يتم زرع الأجنة فقط ، وهذه التغييرات غير موجودة في الرحم.

رعاية ما قبل الولادة

يستخدم اختبار ما قبل الولادة للكشف عن التغيرات الجينية أو الكروموسومية في الجنين أو العيوب الخلقية المحتملة قبل الولادة.

يتم تقديم هذا النوع من الاختبارات أثناء الحمل إذا كان الطفل معرضًا لخطر متزايد للإصابة باضطراب وراثي أو كروموسومي.

الاختبار الاستباقي

يستخدم الفحص الجيني من نوع الاختبار النشط لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بالأمراض والاضطرابات الصحية التي قد تتطور لاحقًا في الجسم ، مثل السرطان.

غالبًا ما يُشار إلى هذا الاختبار إذا كان هناك تاريخ عائلي لنفس الاضطراب ، ويمكن أن يبدأ باتباع النصائح الإرشادية التي قد تمنع الاضطراب وتؤخر ظهوره قدر الإمكان.

امتحان الطب الشرعي

اختبار الطب الشرعي هو اختبار جيني مهم للغرض القانوني لفهم تسلسل الحمض النووي لتحديد الأفراد. يمكن لهذا الاكتشاف تحديد الضحايا ومرتكبي الجرائم.

اكتشف أيضًا المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا الاختبارات الجينية: هذه هي المعلومات الأكثر أهمية

قد اعجبكم
لا تنسى مشاركة المقالة على Facebook ، instagram و e-mail مع الهاشتاج ☑️