فهم ضمور العضلات الشوكي

فهم ضمور العضلات الشوكي

يعرض لكم موقع ArabWriters فهم ضمور العضلات الشوكي

سنحاول في هذه المقالة تقديم بعض المعلومات حول الضمور العضلي النخاعي.

ضمور العضلات الشوكي

الضمور العضلي النخاعي هو حالة تُعرف على أنها تلف في الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي ، لذلك يتوقف الدماغ عن إرسال الرسائل التي تتحكم في حركة العضلات.

غالبًا ما يصيب الضمور العضلي النخاعي الرضع والأطفال ، مما يجعل من الصعب عليهم استخدام عضلاتهم. هناك أنواع مختلفة من الضمور العضلي النخاعي ، وتعتمد شدتها على نوع الطفل.

وتجدر الإشارة إلى أنه لا يوجد علاج للضمور العضلي النخاعي. يمكن أن تخفف العلاجات المقترحة الأعراض ، وفي بعض الحالات ، تساعد الأطفال على العيش لفترة أطول.

بغض النظر عن مدى محدودية حركة الطفل المصاب ، فإن الاضطراب لا يؤثر على مستواه الفكري لأن الأطفال المصابين بهذا الاضطراب لديهم القدرة على تكوين صداقات والتواصل الاجتماعي.

أسباب ضمور العضلات الشوكي

الضمور العضلي النخاعي هو عيب وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء. لأطفالهم.

يمنع هذا الخلل الجيني جسم الأشخاص المصابين به من صنع نوع معين من البروتين ، والذي بدونه تموت الخلايا العصبية المسؤولة عن التحكم في العضلات.

وإذا كان لدى الطفل جين واحد معيب ، فإن أحد الوالدين هو المسؤول ، فلن يصاب بضمور عضلي في العمود الفقري ، لكنه سيكون حاملًا للمرض ، وعندما يكبر الطفل ، يمكنه نقل الجين إلى طفله.

أنواع ضمور العضلات الشوكي

تشمل الأنواع الرئيسية للضمور العضلي النخاعي ما يلي:

• الأول: يتطور عند الأطفال دون سن 6 أشهر وهو النوع الأكثر فتكًا وخطورة.
• الثاني: يصيب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 7-18 شهرًا وهو أقل خطورة وسمية من النوع الأول.
• الثالث: يتطور بعد 18 شهرًا وهو النوع الأقل خطورة الذي يصيب الأطفال.
• رابعا: يصيب البالغين وعادة ما يسبب مشاكل خفيفة فقط.

نادرًا ما يعيش الأطفال من النوع الأول في السنوات القليلة الأولى من حياتهم. يعيش معظم الأطفال المصابين بالنوع 2 في مرحلة البلوغ ويعيشون حياة طويلة ، بينما لا يؤثر النوعان 3 و 4 عادةً على متوسط ​​العمر المتوقع للمريض.

علاج ضمور العضلات الشوكي

كما ذكرنا في بداية المقال ، لا يوجد حاليًا علاج لـ SMA ، لكن الأبحاث والدراسات العلمية جارية لإيجاد علاجات جديدة محتملة لـ SMA.

العلاجات المتاحة حاليًا هي رعاية داعمة لإدارة الأعراض ومساعدة الأشخاص المصابين بالضمور العضلي الشوكي على تحقيق أفضل جودة ممكنة للحياة.

تشمل الخيارات المقترحة:

1. العلاج الجيني

قد تشمل خيارات العلاج الجيني ما يلي:

• 
  

  نوسي ناثان

يمكن أن يتحكم هذا العلاج في الجين الذي يسبب الضرر ويجعله ينتج المزيد من البروتين ، ويمكن استخدامه للأطفال والبالغين المصابين بالضمور العضلي الشوكي.

• 
  

  Onasemnogene abeparvovec

بالنسبة للأطفال دون سن الثانية ، يرسل العلاج نسخة من الجين الصحيح عبر أنبوب إلى مجموعة محددة من الخلايا العصبية الحركية.

يساعد هذا العلاج الأشخاص الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي على الوصول إلى مراحل نمو معينة بشكل أسرع ، مثل التحكم في الرأس أو الجلوس بدون دعم.

• 
  

  ريس ديبلاند

يعمل العلاج عن طريق منع إنتاج الجينات التي تعطل البروتين ، مما يسمح للبروتين بالوصول إلى الخلايا العصبية عند الحاجة. يأخذها الطفل عن طريق الفم مرة واحدة في اليوم بعد الوجبات.

تعتمد الجرعات على وزن الجسم ، وقد أظهرت التجارب السريرية تحسنًا في وظيفة العضلات بعد 12 شهرًا.

2. طرق أخرى

بالإضافة إلى العلاج الجيني ، قد يوصي طبيبك ببعض الطرق الأخرى للمساعدة في تخفيف الأعراض ، بما في ذلك:

• تمارين مخصصة بأجهزة متخصصة للمساعدة على الحركة والتنفس.
• أنابيب اختبار مصممة للتغذية ونصائح اختصاصي التغذية.
• تقويم العظام لمشاكل العمود الفقري أو المفاصل ، أو جراحة العمود الفقري أو مشاكل المفاصل.

اكتشف بالإضافة إلى ذلك المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .

نأمل أن تكون مقالتنا فهم ضمور العضلات الشوكي

قد اعجبكم
ندعوك إلى مشاركة المقالة على Facebook ، twitter و whatsapp مع الهاشتاج ☑️