الثلاسيميا الصغرى: دليلك الشامل – webmedicine.com
يعرض لكم موقع ArabWriters الثلاسيميا الصغرى: دليلك الشامل – webmedicine.com
يُعرَّف مرض الثلاسيميا على أنه مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة التي ينتج فيها الهيموجلوبين بشكل غير صحيح ، حيث تختلف الأنواع وفقًا لآلية إنتاجه. إليك هذه المقالة للتعرف على مرض الثلاسيميا المصغر كأحد أنواع الثلاسيميا:
الثلاسيميا الصغرى
الثلاسيميا الصغرى هي نوع من أنواع الثلاسيميا ، وهي شكل موروث من فقر الدم الانحلالي ، وتعتبر الثلاسيميا الصغرى عمومًا الأقل خطورة من أنواع الثلاسيميا.
تظهر عينات الدم المأخوذة من مرضى الثلاسيميا خلايا دم حمراء صغيرة وخلايا دم حمراء ناقصة الصباغ. والجدير بالذكر أن خلايا الدم الحمراء الصغيرة تحمل كمية أكسجين أقل من الخلايا ذات الحجم الطبيعي.
أعراض الثلاسيميا الصغرى
عادة لا تظهر أي أعراض على المصابين بالثلاسيميا الصغرى ، ولكن في بعض الأحيان يمكن أن يعاني المصابون بالثلاسيميا الصغرى من فقر دم خفيف ، والذي يختلف عن مرض الثلاسيميا الكبرى ، الذي يعاني من أعراض شديدة ويتطلب نقل الدم في بعض الأحيان.
أسباب الثلاسيميا الصغرى
ينتج مرض الثلاسيميا الصغرى عن خلل في جين واحد فقط ، لذلك عادة ما يعاني الأشخاص من فقر الدم أقل من الأنواع الأخرى من فقر الدم.
بشكل ملحوظ ، يمكن أن ينقل 50٪ من الأطفال المصابين هذا الجين إلى الطفل.
مضاعفات الثلاسيميا الصغرى
الثلاسيميا الصغرى هو شكل خفيف من مرض الثلاسيميا لا يسبب عادة أي مشاكل أو مضاعفات طويلة الأمد ، ولكن من الجدير بالذكر أن الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الصغرى سيكونون حاملين لجين المرض.
الفرق بين الثلاسيميا الخفيفة والثلاسيميا الشديدة
تنقسم ثلاسيميا بيتا إلى نوعين: خفيف وحاد ، وتختلف اختلافاتهما فيما يلي:
1. الثلاسيميا الصغرى
يعاني الأشخاص المصابون من نسخة واحدة فقط من جين الثلاسيميا ، وانخفاض طفيف في الهيموجلوبين ، ومستويات طبيعية من الحديد في دمائهم.
وتجدر الإشارة إلى أنه لا يوجد علاج ضروري لمرض الثلاسيميا الصغرى ، ولا ينصح بتناول مكملات الحديد بشكل عام.
2. الثلاسيميا الكبرى
يحمل هذا المريض جينين من جينات ثلاسيميا بيتا ، ولا يحمل الجين الطبيعي ، وبالتالي يؤثر بشكل كبير على إنتاج الهيموجلوبين ، لذا فإن الثلاسيميا الكبرى مرض خطير.
يبدأ فقر الدم في الأشهر القليلة الأولى من الحياة ، مما قد يؤدي إلى فشل الطفل في النمو وسوء التغذية وغيرها من المشاكل الخطيرة.
هل يمكنك منع مرض الثلاسيميا؟
مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ، لذلك ينتقل من الأب إلى الطفل ، ولا يمكن منع هذا الانتقال ، لذلك عندما تكون الأسرة مصابة بعدوى الثلاسيميا ، يجب استشارة أخصائي لتحديد مستوى خطر الإصابة. الأطفال.
كيف يمكن التعايش مع مرض الثلاسيميا؟
يوصى ببعض الممارسات اليومية للأشخاص المصابين بالثلاسيميا لتقليل خطر تعرضهم لمضاعفات أخرى ، بما في ذلك:
- اتباع نظام غذائي صحي ومتوازن ، فهؤلاء المرضى لا يحتاجون إلى نظام غذائي خاص.
- احرص على تناول المكملات الغذائية مثل الكالسيوم وحمض الفوليك وفيتامين د.
- يمكن أن تساعد التمارين المنتظمة ، مثل تمارين رفع الأثقال والتمارين الهوائية ، في تقوية العظام وتقليل خطر الإصابة بهشاشة العظام.
- تجنب التدخين وتوقف عن شرب الكحوليات.
- تجنب الإصابة بالمحافظة على النظافة الشخصية والتأكد من التطعيمات اللازمة والابتعاد عن المصابين وتجنب الاتصال المباشر بهم.
- تأكد من تناول الأدوية الخاصة بك كما هو موصوف من قبل طبيبك وإجراء فحوصات منتظمة مهمة.
اكتشف بالإضافة إلى ذلك المزيد من المقالات في مجلتنا و في تصنيفات علم النفس و الصحة .
نأمل أن تكون مقالتنا الثلاسيميا الصغرى: دليلك الشامل – webmedicine.com
قد اعجبكم
لا تنسى مشاركة المقالة على Facebook ، instagram و e-mail مع الهاشتاج ☑️